Name: Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3000
Rating: 5 (9 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : S300001 DMSO]64 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.57%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.57

Cibles apparentées	PROTAC Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Autre Others Inhibiteurs	Furimazine (PBI 3939) BAY 2927088（Sevabertinib） Guanidinoacetic acid BAPTA-AM Blebbistatin Silibinin (NSC 651520) Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Palmitic acid Ursolic Acid Osthole

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	322.27	Formule	C₁₀H₁₁N₄NaO₅S	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	51460-26-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 64 mg/mL (198.59 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Carbazochrome (0,1–1 M) inverse la dysfonction de la barrière induite par la tryptase, la thrombine et la bradykinine sans affecter la perméabilité endothéliale augmentée par les ionophores de Ca(2+) tels que l'ionomycine et l'A23187 ou le phorbol 12-myristate 13-acétate. Le Carbazochrome inverse la formation de fibres de stress d'actine et la perturbation de la VE-cadherine induites par la tryptase dans les monocouches de cellules endothéliales aortiques porcines cultivées (PAEC). Le Carbazochrome (0,1-10 M) réduit de manière concentration-dépendante l'augmentation de la formation de [(3)H]inositol triphosphate à partir de [(3)H]myo-inositol induite par la bradykinine et la thrombine. Le Carbazochrome bloque significativement l'hyperperméabilité induite dans les cellules endothéliales bovines cultivées par la tryptase, la thrombine et le peptide agoniste du récepteur-2 activé par la protéinase (SLIGKV-NH(2)). Le Carbazochrome diminue significativement le t-PA:Ag dans le milieu de culture des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), tandis qu'il n'a pas d'effet significatif sur le PAI-1:Ag.
In vivo	Le Carbazochrome (10 mg/kg) inverse l'hyperperméabilité vasculaire induite par l'ioxaglate de manière dose-dépendante chez les rats. Le Carbazochrome (10 mg/kg) inhibe significativement la diminution de la pO(2) artérielle.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

Structure chimique

Poids moléculaire: 322.27