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JG-2016 Histone Acetyltransferase inhibiteur

Name: JG-2016
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E5885
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.E5885

JG-2016 est un inhibiteur puissant et sélectif de HAT1, avec une IC50 de 14,8 μM et une KD de liaison de 22,5 μM pour le complexe HAT1:Rbap46. Il présente une activité anti-proliférative avec des EC50 de 10,4 μM, 29,8 μM et 1,9 μM dans les cellules HCC1806, FICC1937 et A549, respectivement. JG-2016 supprime significativement la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe A549.

JG-2016 Histone Acetyltransferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 376.84

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Contrôle qualité

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Autre Histone Acetyltransferase Inhibiteurs	PF-9363 (CTx-648) C646 MG149 Remodelin Hydrobromide WM-1119 YF-2 EML 425 WM-3835 JQAD1 CPTH2

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	376.84	Formule	C₁₈H₂₁ClN₄O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	2887480-87-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	HAT1 14.8 μM
Références	[1] https://patents.google.com/patent/WO2022272313A1/en?oq=WO2022272313A1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):