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Methacycline HCl Antibiotics inhibiteur

Name: Methacycline HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2527
Rating: 5 (10 reviews)

N° Cat.S2527

Methacycline HCl (Rondomycin) est un antibiotique tétracycline, et aussi un inhibiteur de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) avec une IC50 d'environ 5 μM, utilisé pour traiter diverses infections.

Methacycline HCl Antibiotics inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 478.88

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.68%

99.68

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Antibiotics Inhibiteurs	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	478.88	Formule	C₂₂H₂₂N₂O₈.HCl	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	3963-95-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Rondomycin			Smiles	CN(C)C1C2C(C3C(=C)C4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O)O.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 95 mg/mL (198.37 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	protein synthesis
In vitro	La Methacycline inhibe l'actine α-musculaire lisse, Snail1 et le collagène I induits par le TGF-β1 dans les cellules épithéliales alvéolaires primaires. La Methacycline inhibe les voies non-Smad induites par le TGF-β1, y compris la kinase c-Jun N-terminale, p38 et l'activation d'Akt, mais pas l'activité transcriptionnelle de Smad ou de la β-caténine. La Methacycline n'a aucun effet sur les activités basales de la kinase c-Jun N-terminale, de p38 ou d'Akt, ni sur les réponses des fibroblastes pulmonaires au TGF-β1.
In vivo	La Methacycline (100 mg/kg, i.p.) administrée quotidiennement à partir de 10 jours après la bléomycine intratrachéale améliore la survie au Jour 17. La Methacycline atténue les marqueurs EMT canoniques induits par la bléomycine, Snail1, Twist1, le collagène I, ainsi que la protéine et l'ARNm de la fibronectine. La Methacycline n'atténue pas l'accumulation de cellules inflammatoires et ne modifie pas les gènes sensibles au TGF-β1 dans les macrophages alvéolaires.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23944988/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):