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N° Cat.S2413
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP CORM-3 Oxymatrine |
| Poids moléculaire | 374.34 | Formule | C16H22O10 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 27741-01-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(42.74 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
Geniposidic acid montre un facteur d'activité inhibitrice plus remarquable contre la croissance tumorale implantée lorsque des doses de 500 mg/kg sont administrées seules ou combinées à une irradiation. Geniposidic acid améliore la zone de la plaque, le rapport épaisseur intima/média et le nombre de cellules spumeuses intimales chez les lapins. Geniposidic acid (100 μg/mL) entraîne un soulagement de la desquamation des cellules endothéliales et une amélioration des troubles morphologiques de l'aorte chez les lapins. Geniposidic acid (100 μg/mL) exerce une inhibition significative sur la prolifération des cellules musculaires lisses chez les lapins. Geniposidic acid entraîne une inhibition évidente de la migration des cellules musculaires lisses depuis la chambre supérieure. Geniposidic acid augmente le taux de survie des rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid atténue les effets suivants : GalN/LPS augmente l'activité de la sérum aminotransférase, le niveau de facteur de nécrose tumorale-α sérique et la peroxydation lipidique hépatique, et diminue la teneur hépatique en glutathion. Geniposidic acid augmente les élévations du niveau d'interleukine-6 sérique, de l'hème oxygénase-1 et de l'expression des protéines du facteur 2 lié à NF-E2 chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid diminue l'expression des protéines de la caspase-8 clivée et de la caspase-3 et montre significativement moins de cellules apoptotiques chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid augmente l'expression de la protéine Bcl-xL et diminue l'expression de la protéine Bax chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Le traitement par Geniposidic acid améliore la phosphorylation du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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