réservé à la recherche
N° Cat.S7664
| Cibles apparentées | CXCR Autophagy Nrf2 Mitophagy ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
|---|---|
| Autre LRRK2 Inhibiteurs | LRRK2-IN-1 GNE-0877 (DNL201) GNE-7915 MLi-2 PFE-360 GNE-9605 PF-06447475 CZC-54252 CZC-25146 HG-10-102-01 |
| Poids moléculaire | 399.42 | Formule | C24H18FN3O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1285515-21-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)COC2=C(C=C(C=C2)C3=CC(=NC=C3)F)C(=O)NC4=CN=CC=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(197.78 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
LRRK2 (G2019S)
8.9 nM
LRRK2 (WT)
10.9 nM
|
|---|---|
| In vitro |
GSK2578215A induit une inhibition dose-dépendante de la phosphorylation de Ser910 et Ser935 dans le LRRK2 de type sauvage et le LRRK2[G2019S] transfectés de manière stable dans des cellules HEK293, et induit une déphosphorylation dose-dépendante similaire de Ser910 et Ser935 du LRRK2 endogène dans les cellules de souris Swiss 3T3. Dans les cellules SH-SY5Y, ce composé altère le flux d'Autophagy en modifiant la fusion autophagosome-lysosome, et induit la mitophagie par l'induction de la fission mitochondriale médiée par Drp-1 et de la signalisation ROS dérivée des mitochondries.
|
| In vivo |
In vivo, le GSK2578215A (100 mg/kg i.p.) inhibe la phosphorylation de la Ser910 et de la Ser935 dans la rate et les reins de la souris, mais pas dans le cerveau.
|
Références |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.